Tartalomjegyzék:
- 1. Flash és az ACTN3 gén
- 2. Insomnia ágens és a hDEC2 gén
- 3. Supertaster és a TAS2R38 gén
- 4. A vasbeton ember és az LRP5 gén
- 5. Doctor Antimalaria és a HBB gén
- 6. Cholesterol Warrior és a CETP gén
- 7. Coffeeman kapitány és a BDNF és SLC6A4 gének
- 8. Scarlet Witch és az ALDH2 gén
2024 Szerző: Malcolm Clapton | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:59
A tudósoknak sikerült megállapítaniuk, hogy a gének hogyan befolyásolják egyes szokásainkat és tulajdonságainkat. Talán te is egy mutáns szuperhős vagy.
Genetikai információink több mint 99%-a megegyezik a bolygó összes többi lakójának genetikai információjával. De ami 1%-nál kevesebbet tárol, az különösen érdekes. A specifikus génvariációk szokatlan tulajdonságokkal ruháznak fel néhányunkat.
1. Flash és az ACTN3 gén
Mindannyiunkban megtalálható az ACTN3 gén, de néhány változata hozzájárul az alfa-aktinin-3 fehérje termeléséhez. Ez a fehérje befolyásolja a gyors izomrostok munkáját, amelyek a futásban és az erősítő edzésben részt vevő izmok összehúzódási sebességéért felelősek.
Az emberek 18%-ából egyáltalán nem hiányzik ez a fehérje, mert az ACTN3 gén két hibás másolatát örökölték. Sajnos a gyorsfutás nem nekik való.
2. Insomnia ágens és a hDEC2 gén
Képzeld el, milyen nagyszerű lenne négy órát aludni egy éjszaka, és eleget aludni. De van, akinek megadatik. A tudósok csak a közelmúltban tudták kitalálni a rövid alvásra való hajlam okait. A kutatók úgy vélik, hogy ez a szupererő a hDEC2 gén specifikus mutációinak köszönhető.
Ez azt jelenti, hogy a kevés alvás képessége örökletes lehet. A tudósok abban reménykednek, hogy egy nap megtanulják kezelni, és így segíthetnek az embereknek jobban beállítani az alvási szokásaikat.
3. Supertaster és a TAS2R38 gén
A világ lakosságának körülbelül egynegyede élesebben kóstolja az ételeket, mint mindenki más. Ennek a túlérzékenységnek az oka a tudósok szerint a génekben, vagy inkább a TAS2R38 génben rejlik, amelytől a keserűséget felismerő receptorok munkája függ.
4. A vasbeton ember és az LRP5 gén
A törékeny csontok sok gondot okozhatnak gazdájuknak. A kutatók olyan mutációt fedeztek fel az LRP5 génben, amely befolyásolja a csont ásványianyag-összetételét, és a csontok törékenységét okozhatja. Megállapítást nyert, hogy többféle LRP5 génmutáció létezik, amelyek fiatalkori csontritkulást, valamint csontritkulás szindrómát és pszeudogliomát okoznak.
De ugyanabban a génben egy másik típusú mutáció pontosan ellenkező hatást válthat ki, egyes embereket olyan erős csontokkal ruház fel, hogy szinte lehetetlen eltörni.
5. Doctor Antimalaria és a HBB gén
A sarlósejtes vérszegénység hordozóiban a hemoglobin egyik génje normális, a másik pedig sarló alakú vörösvértestek kialakulásához vezet. Az ilyen emberek nagyon ellenállóak a maláriával szemben.
Bár a vérgének mutációi önmagukban nem okoznak örömet, ez az információ segíthet a malária elleni új, hatékony kezelések keresésében.
6. Cholesterol Warrior és a CETP gén
A koleszterinszintet nemcsak a környezet és a táplálkozás befolyásolja, hanem a genetika is. A koleszterin-észter transzfer fehérje (CETP) termeléséért felelős gén mutációi ennek a fehérjének a hiányát eredményezik.
Ennek eredményeként emelkedik a „jó” koleszterin (HDL) szintje, ami csökkenti az érelmeszesedés és a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatát.
7. Coffeeman kapitány és a BDNF és SLC6A4 gének
Legalább hat gén felelős azért, hogy a szervezet hogyan metabolizálja a koffeint. Néhány közülük, különösen a BDNF és az SLC6A4 gének, befolyásolják a koffein kifizetődő tulajdonságait, amelyek miatt egyre több kávéra vágyik.
Más gének határozzák meg, hogy a szervezet hogyan metabolizálja a koffeint. Akik gyorsabban bontják le a koffeint, hajlamosak gyakrabban inni kávét, mert a már elfogyasztott italok hatásai gyorsabban múlnak el.
Végül, vannak gének, amelyek meghatározzák, hogy el tud-e aludni a napi nagy adag kávé után.
8. Scarlet Witch és az ALDH2 gén
Ha az orcád imádnivalóvá válik az első pohár bor után, akkor az ALDH2 génmutációt okolhatod ezért. Ennek a mutációnak az egyik változata megzavarja az ALDH2 májenzim azon képességét, hogy az acetaldehidet, az alkohol melléktermékét acetáttá alakítsa át. Amikor az acetaldehid molekulák belépnek a véráramba, megnyílnak a hajszálerek, kipirosodnak vagy felforrósodnak.
Sajnos az acetaldehidnek az aranyos pír mellett van egy másik, kellemetlenebb oldala is: rákkeltő. Egyes kutatók szerint azoknál az embereknél, akik kis adag alkoholtól elpirulnak, és ezért nagy valószínűséggel érzékenyek az ALDH2 gén mutációira, fennáll a nyelőcsőrák kialakulásának kockázata.
Ajánlott:
Mi az a genetikai elemzés, és kinek van szüksége rá
A genetikai elemzés (DNS-teszt) egy adott személy DNS-ének dekódolása és összehasonlítása a referenciával annak érdekében, hogy bizonyos génekben mutációkat találjanak
A "10-3-2-1-0" képlet jó alvást és lendületes reggelt biztosít
Mi adhat nyugodt alvást és kellemes ébredést? Lehetséges, hogy ez az egyszerű képlet, amelyet Craig Ballantyne fitneszedző alkotott meg
10 étel, amely magnéziumot biztosít
A life hacker megérti, miért van szüksége a szervezetnek magnéziumra és milyen mennyiségben, valamint hogy mely termékekben tartalmazza a legtöbbet ez az minela
A genetikai mechanizmus: belső óráink működése
Az Egyesült Államokból származó tudósok két csoportja nagyszabású tanulmányokat végzett annak megértésére, hogyan működnek belső óráink, és milyen hatással vannak a szervezetre
OnePlus 9 Pro áttekintés – egy okostelefon, amely nyugalmat biztosít
A OnePlus 9 Pro intelligens interfésze egy erőteljes hardverplatformmal párosítva önbizalmat kelt, hogy ez az eszköz nem hagy cserben. És nem okozott csalódást