Tartalomjegyzék:

8 genetikai mutáció, amely szuperképességeket biztosít
8 genetikai mutáció, amely szuperképességeket biztosít
Anonim

A tudósoknak sikerült megállapítaniuk, hogy a gének hogyan befolyásolják egyes szokásainkat és tulajdonságainkat. Talán te is egy mutáns szuperhős vagy.

8 genetikai mutáció, amely szuperképességeket biztosít
8 genetikai mutáció, amely szuperképességeket biztosít

Genetikai információink több mint 99%-a megegyezik a bolygó összes többi lakójának genetikai információjával. De ami 1%-nál kevesebbet tárol, az különösen érdekes. A specifikus génvariációk szokatlan tulajdonságokkal ruháznak fel néhányunkat.

1. Flash és az ACTN3 gén

Mindannyiunkban megtalálható az ACTN3 gén, de néhány változata hozzájárul az alfa-aktinin-3 fehérje termeléséhez. Ez a fehérje befolyásolja a gyors izomrostok munkáját, amelyek a futásban és az erősítő edzésben részt vevő izmok összehúzódási sebességéért felelősek.

Az emberek 18%-ából egyáltalán nem hiányzik ez a fehérje, mert az ACTN3 gén két hibás másolatát örökölték. Sajnos a gyorsfutás nem nekik való.

2. Insomnia ágens és a hDEC2 gén

Genetikai mutációk: hDEC2 gén
Genetikai mutációk: hDEC2 gén

Képzeld el, milyen nagyszerű lenne négy órát aludni egy éjszaka, és eleget aludni. De van, akinek megadatik. A tudósok csak a közelmúltban tudták kitalálni a rövid alvásra való hajlam okait. A kutatók úgy vélik, hogy ez a szupererő a hDEC2 gén specifikus mutációinak köszönhető.

Ez azt jelenti, hogy a kevés alvás képessége örökletes lehet. A tudósok abban reménykednek, hogy egy nap megtanulják kezelni, és így segíthetnek az embereknek jobban beállítani az alvási szokásaikat.

3. Supertaster és a TAS2R38 gén

A világ lakosságának körülbelül egynegyede élesebben kóstolja az ételeket, mint mindenki más. Ennek a túlérzékenységnek az oka a tudósok szerint a génekben, vagy inkább a TAS2R38 génben rejlik, amelytől a keserűséget felismerő receptorok munkája függ.

4. A vasbeton ember és az LRP5 gén

A törékeny csontok sok gondot okozhatnak gazdájuknak. A kutatók olyan mutációt fedeztek fel az LRP5 génben, amely befolyásolja a csont ásványianyag-összetételét, és a csontok törékenységét okozhatja. Megállapítást nyert, hogy többféle LRP5 génmutáció létezik, amelyek fiatalkori csontritkulást, valamint csontritkulás szindrómát és pszeudogliomát okoznak.

De ugyanabban a génben egy másik típusú mutáció pontosan ellenkező hatást válthat ki, egyes embereket olyan erős csontokkal ruház fel, hogy szinte lehetetlen eltörni.

5. Doctor Antimalaria és a HBB gén

A sarlósejtes vérszegénység hordozóiban a hemoglobin egyik génje normális, a másik pedig sarló alakú vörösvértestek kialakulásához vezet. Az ilyen emberek nagyon ellenállóak a maláriával szemben.

Bár a vérgének mutációi önmagukban nem okoznak örömet, ez az információ segíthet a malária elleni új, hatékony kezelések keresésében.

6. Cholesterol Warrior és a CETP gén

A koleszterinszintet nemcsak a környezet és a táplálkozás befolyásolja, hanem a genetika is. A koleszterin-észter transzfer fehérje (CETP) termeléséért felelős gén mutációi ennek a fehérjének a hiányát eredményezik.

Ennek eredményeként emelkedik a „jó” koleszterin (HDL) szintje, ami csökkenti az érelmeszesedés és a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatát.

7. Coffeeman kapitány és a BDNF és SLC6A4 gének

mutációk a BDNF és SLC6A4 génekben
mutációk a BDNF és SLC6A4 génekben

Legalább hat gén felelős azért, hogy a szervezet hogyan metabolizálja a koffeint. Néhány közülük, különösen a BDNF és az SLC6A4 gének, befolyásolják a koffein kifizetődő tulajdonságait, amelyek miatt egyre több kávéra vágyik.

Más gének határozzák meg, hogy a szervezet hogyan metabolizálja a koffeint. Akik gyorsabban bontják le a koffeint, hajlamosak gyakrabban inni kávét, mert a már elfogyasztott italok hatásai gyorsabban múlnak el.

Végül, vannak gének, amelyek meghatározzák, hogy el tud-e aludni a napi nagy adag kávé után.

8. Scarlet Witch és az ALDH2 gén

Ha az orcád imádnivalóvá válik az első pohár bor után, akkor az ALDH2 génmutációt okolhatod ezért. Ennek a mutációnak az egyik változata megzavarja az ALDH2 májenzim azon képességét, hogy az acetaldehidet, az alkohol melléktermékét acetáttá alakítsa át. Amikor az acetaldehid molekulák belépnek a véráramba, megnyílnak a hajszálerek, kipirosodnak vagy felforrósodnak.

Sajnos az acetaldehidnek az aranyos pír mellett van egy másik, kellemetlenebb oldala is: rákkeltő. Egyes kutatók szerint azoknál az embereknél, akik kis adag alkoholtól elpirulnak, és ezért nagy valószínűséggel érzékenyek az ALDH2 gén mutációira, fennáll a nyelőcsőrák kialakulásának kockázata.

Ajánlott: