"A világon semmi pénz nem menti meg a fiamat": hol keressek erőt, ha minden rossz

2024 Szerző: Malcolm Clapton | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:59

Egy halálosan beteg gyermek édesanyja az orvosok hozzá nem értése elleni küzdelemről, a valóság elfogadásáról, az egyszerű dolgokban való örömről szól.

Ez a cikk a "" projekt része. Ebben önmagunkkal és másokkal való kapcsolatainkról beszélünk. Ha a téma közel áll hozzád, oszd meg történetedet vagy véleményedet kommentben. Várni fog!

Amikor úgy tűnik, hogy az egész világ ellened van, nehéz összeszedni magad és továbblépni. Nem számít, mennyire súlyos a probléma arra, hogy újra keresse az élet értelmét. A legfontosabb dolog az, hogy megtaláld az erő és a motiváció forrását, amely segít kilábalni abból a végtelen körforgásból, amelyben egyetlen kérdést teszel fel magadnak: "Miért?"

A hősnővel beszélgettünk, aki pontosan tudja, mi a fájdalom, a kétségbeesés és az érzés, hogy egy másodperc alatt mindent elveszítettél. Olga Shelest teljesen egészségesnek tűnő gyermeket szült, és hat hónappal később kiderült, hogy Yura fiának palliatív állapota van: halálosan beteg. Semmiféle gyógyszer és még a legdrágább műtétek sem segíthetnek rajta. Úgy tűnik, itt a vég, és Olga is így gondolta, de megtalálta az erőt, hogy boldogan éljen tovább.

Megtudhattuk, mit érzett, amikor kiderült fia diagnózisa, hogyan változott meg a család élete egy különleges gyermek születése után, és van-e fény az alagút végén, amikor ráébredsz, hogy már semmi sem segíthet.

A fiam születése után hat hónapig 40 kilogrammot fogytam

Yura születése előtt teljesen hétköznapi volt az életem: elvégeztem az egyetemet, dolgoztam a televízióban, sajtótitkárként dolgoztam a kábítószer-ellenőrzési osztályon a szamarai régióban, megszülettem első (egészséges) fiam, Timur. Aggódtam, hogy nem tudunk még egyszer tortát venni vagy nyaralni, és nem is gondoltam, hogy van az életnek egy másik oldala is - olyan, ahol gyógyíthatatlan gyerekek vannak, és nincs akadálymentes környezet.

2013-ban szültem Jurit. A terhesség rendben zajlott, a baba teljesen egészségesen született. Minden rendben volt egészen addig a pillanatig, amikor furcsaságokat kezdtem észrevenni a baba viselkedésében. Az első és legfontosabb dolog, ami figyelmeztetett, az volt, hogy Yura csak 15 percet aludt 6 óránként. A hátralévő időben csak az etetés pillanatában sikoltozott és hallgatott el.

Amikor egy gyereket hasra teszel, általában megpróbálja felemelni a fejét, de Yura ezt sem próbálta megtenni. Óvatos lettem, és elkezdtem kérni a barátaimtól a jó gyermekorvosok és neurológusok elérhetőségét. Minden orvos azt mondta, hogy a gyermek még mindig kicsi - három hónap múlva világosabb lesz.

Telt-múlt az idő, és csak rosszabb lett.

Hat hónappal a fiam születése után 40 kilogrammot fogytam. Nem is tudom, hogyan éltem volna túl ezt az álmatlan éjszakák és végtelen sikolyok időszakát, ha nincs anyám, aki segített és támogatott. Több mint száz orvosnál jártunk: volt, aki azt mondta, hogy a gyerekem csak lusta, mások azt tanácsolták, hogy gyakrabban tegyük hasra, hogy sikoltozzon, és így edzette a nyakát.

Öt hónappal később még mindig sikerült bekerülni a kórházba, és Jurikkal vizsgálatra küldtek. Az orvosok észrevették, hogy a gyermek fejlődése leállt, és sok szörnyű diagnózist írtak a kártyára, a központi idegrendszer veleszületett elváltozásaitól az agyi bénulásig. Meglepődtem, mert kezdetben teljesen egészséges fiam született. Honnan jött mindez?

A vizsgálat során az egyik orvos azt mondta nekem: „Sürgősen rehabilitációra van szüksége nappali kórházban”, és kiírt egy beutalót. Az, hogy ott maradtunk, nem segített rajtunk, de hálás vagyok az aggódásért. Legalább valaki a gyermekemre nézve megértette, hogy a születés után hat hónappal a baba szintjén a fizikai fejlődés rendellenes. Nem lehet egyszerűen kiengedni a kórházból és szokásos terápiát kapni.

– Az orvos állandóan lánynak nevezte, pedig pelenkája nélkül feküdt

Láttam, hogy valami nincs rendben a fiammal, ezért magam is elkezdtem keresni a megoldásokat - sajnos nem mindig megfelelő. Így például eljutottunk egy homeopatához – egy nagyon híres emberhez. Elég kellemetlen visszaemlékezni arra, ahogy ez a professzor a gyermekemre nézett, és azt mondta: „Hiányzik egy összetevő a testéből. Vásárolja meg ezt a gyógyszert, és két hét múlva már ülhet. A fogadás 3000 rubelbe került, és a csodálatos komponens, mint minden homeopátia, olcsó - csak 500 rubel. A csoda persze nem történt meg.

Aztán azt a tanácsot kaptam, hogy kérjek időpontot egy nagyon híres neurológushoz a környékünkön – sok tapasztalattal és saját magánközponttal rendelkezik. Igaz, tisztázták, hogy hozzájutni szinte irreális: hat hónapra előre rögzíteni. Valami csoda folytán két héttel később sikerült bejutnunk az időpontra: az egyik beteg lemaradt a sorról, és felajánlották, hogy jöjjünk korábban. Nagyon hálás vagyok ennek a neurológusnak, mert ő volt az egyetlen, aki egyértelműen azt mondta: "Genetikája van."

Akkor még nem is sejtettem, mennyi genetikai betegség van, és a miénkről sem tudtam. Elküldtek minket egy tapasztalt neurológushoz, genetikushoz, aki az egyik szamarai kórházban fogad. Azt mondták, hogy nem találunk jobbat. Nem volt más megoldásom, ezért bíztam.

Ez az orvos egy fél órás vizsgálat során 15-ször próbálta felemelni a gyermekemet hason fekvő helyzetből és maga felé húzni a karjait, én pedig fáradhatatlanul ismételgettem: "Várj, nem tartja a fejét, most hátradől." Az orvos végig lánynak nevezte, pedig pelenkája nélkül feküdt, és ugyanazokat a kérdéseket tette fel: hány éves a gyerek és milyen problémával jöttünk.

Kértem beutalót MRI-re, és ez volt a megváltásom. Eredményei alapján leukodystrophiás zónák jeleit diagnosztizálták – ez agyi betegség. Az orvosok első kérdése az MRI után: "Leejtette?" Most, amikor tudom, hogy a fiam betegsége veleszületett, és az élet hatodik hetétől az anya hasában alakul ki, egyszerűen ijesztő visszaemlékezni erre a kérdésre. Ez ismét megerősíti orvosaink "kompetenciájának" szintjét.

Most Yura hat éves, de még mindig olyan, mint egy újszülött

Fizetett vizsgálatokat írtak fel nekem 250 000 rubelért. Miközben olyan pénzeszközöket kerestem, amelyek segíthetnének fizetni őket, találkoztam egy orvosi képviselővel. Külföldre küldött embereket diagnosztikára. Nagy szerencsém volt, hogy nem találkoztam csalókkal, mert később sok szomorú történetet hallottam. Az enyém boldognak bizonyult: 8000 dollárt fizettünk, ami tartalmazta az orosz tolmácsot, a reptéri transzfert és a logisztikát egy lakásból egy izraeli klinikára. Berepültünk, és elvégeztük az egyetlen vizsgálatot: az agy MRI-jét 5D formátumban. Aztán egy héten belül megfejtették.

Amikor eljött az idő, hogy közöljük velünk a diagnózist, az orvosok sírtak.

Csodálkoztam, mert az oroszországi vizsgálatok teljes időtartama alatt egyetlen szakember sem ejtett egy könnycseppet - a közömbösségnek még csak árnyéka sem volt. Azt mondták nekem, hogy Yura leukodystrophiában, Canavan-kórban szenved. A prognózis kedvezőtlen: az ilyen gyermekek a statisztikák szerint legfeljebb három évig élnek. Most már tudom, hogy ez nem a határ. Olyan édesanyákkal vagyok egy csoportban, akiknek a gyermekei Canavan-kórban szenvednek, és hat év alatt három halálesetet élt át kis közösségünk: az egyik gyermek 18 éves, a második 9 éves, és csak a harmadik 2 éves.

Most már mindent tudok a diagnózisunkról. A fiam agyában a fehérállomány, amely az összes idegvégződésért felelős, lassan kihal. Ennek eredményeként egy személy egyszerűen leáll a fejlődésben.

Most Yura hat éves, de még mindig olyan, mint egy újszülött. Soha nem fogja a fejét, áll, ül, nem fogja tudatosan mozgatni a kezét, nem beszél. A test olyan, mint a vatta – puha, tehát ha le akarjuk ültetni a gyereket, akkor a testet, a nyakat és a fejet úgy kell megfogni, hogy ne essen előre vagy oldalra. Van látás, de nincs kapcsolat a látott és az észlelés között. Amikor Isten elvesz valamit, akkor ad még egy duplát, és nálunk ez egy pletyka. Yura minden csikorgást elkap, de valójában ez is az idegrendszer tökéletlensége.

Gyermekem aktívan folytat párbeszédet, és azt különböző intonációkkal teszi, de mindig csak egy hanggal - "a". Amikor kinyitjuk a lakás ajtaját, minden családtagot külön köszöntéssel fogad: többé-kevésbé húzza a hangot. Szereti a zenét, és elhallgat, amikor Cvetajeva verseit hallja.

Nem tudjuk, mi van az olyan gyerekek intellektusával, mint Yura, de abból ítélve, amit látok, mindent ért, csak nem tudja kifejezni.

A betegségünk nem jó. Vizet már nem ihatunk, de Yura még mindig nagyon sűrű zabkásával etetjük. Egy bizonyos pillanatban erre ő sem lesz képes, ezért bebiztosítottuk magunkat, és beépítettünk egy gasztrosztómás csövet - egy speciális csövet, amely közvetlenül a gyomorba juttatja az ételt és az italt. Egy idő után Yura nehezebb lesz lélegezni, és oxigéntámogatásra lesz szüksége, de eddig ez nem történt meg, és nincs szükségünk speciális felszerelésre.

„Ebből a gyerekből semmi lesz. Mit tudsz csinálni?"

Még másfél hónappal a végső diagnózis felállítása előtt is éreztem, hogy valami helyrehozhatatlan van, de amikor az orvos beszél róla, nagyon nehéz. Sajnáltam a fiamat és magamat. Minden nap arra gondoltam, hol vétkeztem, hogy Isten így megbüntetett – ilyen gyereket adott nekem. Nagyon ijesztő volt. Egyszerűen nem értettem, hogyan fogok tovább élni. Számomra nincsenek megoldhatatlan problémák, de ebben az esetben nem láttam a kiutat. Megértettem, hogy a világon semmi pénz nem mentheti meg a gyermekemet – nem tudtam neki segíteni.

Egyik nap egy masszőr jött hozzánk. Megosztottam vele a gondolataimat, hogy nem értem, miért történt minden így, és ő így válaszolt: „Ó, tudod, hogy hívták Oroszországban az olyan gyerekeket, mint Jurik? Szegény. Ez nem azért van, mert bolondok, hanem azért, mert Istennel vannak. Ez azt jelenti, hogy mellette vagy. Ez volt az első mondat, amitől kicsit felébredtem. A következőt barátom és részmunkaidős pszichológus mondta.

Megkérdezte: "Szerinted, ha a gyermeked egészséges lenne, vagy beszélni tudna, szívesen lenne a lábadon?" Itt felfordult a felfogásom, és másképp néztem a helyzetet.

Két hétig emésztettem a történteket, szemrehányást tettem magamnak, sajnáltam a fiamat, de egy ponton rájöttem, hogy ez egy út a semmibe. Ha továbbra is turkálok magamban, egyszerűen belefásulok ebbe és lelkileg meghalok. Még akkor is, ha a gyereknek három éve van hátra, tényleg az ágya fölött sírva töltöm? Nem az ő hibája, hogy így született, és én sem. Ez genetika, nem a helytelen életmód következménye. Tehát a "Miért?" Lenne egy kérdésem: "Miért?"

A legfontosabb dolog, amire Yurik megtanított, az volt, hogy csak úgy szeressek. Amikor gyerekek születnek, önkéntelenül is várunk tőlük valamit, hiszen ez a jövőnk, a remények megvalósulása, a támogatás. Úgy gondoljuk, hogy kiváló tanulók, híres sportolók, zongoristák lesznek belőlük. Ebből a gyerekből semmi lesz. Mit lehet tenni ilyen helyzetben? Csak szeretni – azért, amilyen.

Ennek az érzésnek köszönhetően megtanultam, hogy ne haragudjak az emberekre, hanem egyszerűen jót kívánjak, és elmenjek, ha valaki megbánt. Nem akarok negativitást vinni az életembe, ezért soha nem fogok arról beszélni, hogy milyen rossz utunk vagy politikánk van: nem szeretek kanapészakértői pozíciót foglalni. Célom most minden üzletben, hogy megtegyem, amit tudok, és ne azon siránkozzam, amiket nem lehet befolyásolni. Yura erősebbé és irgalmasabbá tett.

Lehetetlen elfogadni, hogy egy lassan haldokló gyereket tartasz a kezedben

Nincs férjem, még Yura születése előtt elváltunk. Megértettem, hogy nem akarom, hogy a legkisebb fiam ellátása idős szüleimre szálljon: egyedül vannak velem. Teljesen nyilvánvaló, hogy 15 ezres rokkantnyugdíjból nem lehet megélni, ezért kerestem Yura védőnőt, és visszamentem dolgozni - így tudok pénzt keresni, és úgy érzem, hogy a gyerekem nem teher a többi számára. család.

Azt hiszem, ha azt mondanák, hogy Yura 10 évig kitartó gyakorlatokkal meggyógyítható, akkor otthagynám a munkámat, és minden erőmet a gyermek gyógyulására fordítanám. De a valóság más: megértem, hogy a fiamat semmi sem állítja talpra, így a maximum, amit adhatok neki, az a szeretet, a törődés és az otthonunk.

Szerencsés vagyok az életben, mert élvezem a munkámat. Segít boldognak érezni magam, hogy megosszam ezt az állapotot Yurával és más szeretteimmel. Az összes rokkantnyugdíjam és a keresetem egy része a védőnő fizetésére megy, a többi pénz pedig gyógyszerre, élelemre, rezsire és a legidősebb fiam szükségleteire megy el. 18 éves, és tökéletesen megértem, hogy stílusosan akarok öltözni, vagy meghívni egy lányt moziba.

Amikor Yura éppen megszületett, Timur sokat segített nekem: elfogta a gyereket, a karjaiban vitte, megnyugtatta és lehetőséget adott a pihenésre. Megértettem, hogy a legidősebb fiú felügyelete alatt semmi sem fog történni a babával, de engem bármelyik anya megértene: lehetetlen ellazulni, amikor a gyerek a szomszéd szobában hisztérikusan sír.

Timur és én soha nem beszéltünk arról, hogyan látja Yura-t. Ugyanazt gondolom, mint én: van egy ilyen fiam, és van egy testvére.

Yurik nagyon társaságkedvelő, és nem szeret egyedül lenni. Egész élete a mi kezünk és a hangunk. Néha el kell menekülnöm például esti kását főzni. Ezért időnként megkérem Timurt, hogy maradjon otthon és segítsen nekem. Ez persze bizonyos korlátozásokat támaszt vele szemben.

Emlékszem, amikor Jurik két éves volt, a legidősebb fia megindultságában megkérdezte: "Anya, talán elvigyük egy árvaházba legalább egy időre, hogy pihenjünk egy kicsit?" Azt válaszoltam: „Hogy van? A bátyád idegenekkel lesz, valaki más ágyában, valaki más szobájában, élete nagy részét egyedül. Tudsz élni vele?" Tim rám nézett, és azt mondta, hogy nem gondolt rá.

Szerette volna egy kicsit megkönnyíteni az életünket, de 12 évesen nem gondolta, hogy Yura is ember. Ő mindent érez és szeret minket. Minek adjuk? Mert változtatnod kell valamit az életedben, és kényelmetlenné kell válnod? Nem hibáztatok senkit, de soha nem fogom megérteni azt az anyát, aki árvaházba adta a gyerekét, mert nehéz neki.

A szeretteimnek persze nem könnyű. Mindannyian megértjük, hogy Yurik előbb-utóbb elhagy minket.

Néha anyámmal azt kezdjük elképzelni, hogy most már futni fog, óvodába jár és iskolába készül. Ilyenkor különösen a szüleim iránt érzek különös fájdalmat, hiszen anya vagyok és más szeretettel szeretem a gyereket - nem úgy, mint a nagymamám vagy a nagypapám.

Azt azonban már mondtam, hogy Yurik mindannyiunkat arra tanított, hogy ne valamiért szeressünk, hanem csak úgy. Ez egy olyan védtelen, nyitott és világos gyermek, hogy a mellette lévő személy egyszerűen nem maradhat közömbös. Yura minden bizonnyal megérinti a legkönnyebb húrokat – olyan mélyen, hogy talán nem is tudod, hogy megvannak.

Nekem úgy tűnik, hogy apám még mindig nem veszi észre, hogy az unokája halálosan beteg. Mindig viccelődik: "Yurik, olyan vagy, mint Ilja Muromets: 33 évig fekszel a tűzhelyen, aztán felkelsz és indulsz." Ez a mondat önmagában azt mondja nekem, hogy elzárkózik az igazságtól. Lehetetlen elfogadni, hogy egy lassan haldokló gyermeket tart a karjában.

Igyekszem nem gondolni a rosszra, és élvezem a kis dolgokat

Az én világom nem dőlt össze – megváltozott. De megértem, hogy bármilyen gyermek születésével, még egy egészséges is, már nem tartozol magadhoz. Lehetetlenné válik ugyanazt tenni, mint korábban, amikor mentes voltál a kisember iránti kötelezettségektől.

A halálos beteg gyermekek gondozásának sajátossága, hogy kötődik hozzájuk. Igaz, a mi családunkban ez a probléma minimális: jön egy dada, én meg dolgozom. De a lelkem mindig Yura mellett van. Reggel elmegyek, este visszajövök, és a fiam a karomban ül. Az ujjaimon meg tudom számolni, hogy hat év alatt hányszor mentem el moziba vagy sétálni a rakparton. Az estéket otthon töltjük, mert egy rámpa nélküli bejáratban lakunk, és egy 30 kilós babakocsi alig fér el a liftbe. De sok anyát ismerek, aki még lélegeztetőgéppel is kimegy levegőt szívni. Ez mindenki személyes választása és lehetősége.

Az étkezés mindössze 30 percet vesz igénybe. Szerintem egy egészséges baba etetése nagyjából ugyanannyi időbe telik: vízivás, forgatás, simogatás közben. Minden reggel feldolgozom a gyomorszondát, amelyen keresztül Yurik táplálkozik, de számomra ez ugyanolyan rutin, mint a fogmosás. A kérdés csak az, hogyan lehet ehhez viszonyulni.

Sok olyan anya, aki halálosan beteg gyermeket szült, úgy gondolja, hogy az életnek vége. Mindig azt akarom mondani nekik, hogy ez még nem a vége.

Különleges gyerekek okkal jönnek az életünkbe. Mivel minket választottak, ez azt jelenti, hogy erősebbek vagyunk, biztosan megbirkózunk, és boldognak kell lennünk. Gyermekeink állapota érzelmi állapotunktól függ. De amit most mondok, az egészséges gyerekekre vonatkozik, nem értesz egyet?

A különbség az, hogy porhordón élek, és félek minden fertőzéstől. Ha ezeknek a gyerekeknek láza van, akkor az azonnal megtörténik, és nagyon nehéz leszállítani. 2018-ban Yurik belázasodott és elájult. Szörnyű pánik támadt: rájöttem, hogy elveszítek egy gyereket. Timur jött a segítségre, elvette tőlem Yurikot, és ragaszkodott hozzá, hogy menjek és hívjak mentőt. Nem tudom mit csinált, de amikor visszajöttem, a gyerek már eszméleténél volt. Aztán először kerültünk az intenzív osztályra, ahol Yurik légcsövét tisztították meg az orrán keresztül. Miközben ez történt, minden agyarát megrágta a fájdalomtól. Talán ez a legrosszabb, amire emlékszem.

Próbálok nem gondolni a rosszra, és élvezem az apró dolgokat. Amikor a kisebbik stabil, boldog vagyok. Nagyon jó, hogy van egy anyukám és egy apukám, akik miatt néha úgy érzem magam, mint egy kislány. Kifújom, amikor vasárnap megérkeznek, és nem 8:00-ig van lehetőségem aludni, hanem 10:00-ig. Természetesen örülök, hogy van Timur. És azt is, amikor anyámmal hétvégén sétálhatunk: sétáljunk a házban vagy egy bevásárlóközpontban, és néha beüljünk egy kávézóba. Ezek mind apróságok, de eltelítenek.

A fő motivációs forrásom Yura

Jelenleg az EVITA jótékonysági alapítvány ügyvezető igazgatója vagyok. Vlagyimir Avetisjan üzletember, zenész és filantróp alapította. Amikor felkért a szervezet élére, már családokat kerestem fogyatékos árvák számára. Fokozatosan ez a tevékenység az alapítvány egyik programja lett, de emellett elmeséltem Vlagyimir Jevgenyevicsnek a történetemet - gyógyíthatatlan betegségben szenvedő gyerekekről és hozzám hasonló anyákról. Az alapot azért hozták létre, hogy segítsék az emberek egészségét, vagy jelentősen javítsák az életminőséget: például fizettek egy műtétet - a gyermek meggyógyult, babakocsit vett -, az ember ki tudott menni a házból friss levegőre.

Nehéz, de szükséges segíteni azoknak a gyerekeknek, akik soha nem lesznek jobbak.

Vlagyimir Avetisyan nemrég bevallotta: „A legnehezebb felismerni, hogy nem tudjuk meggyógyítani ezeket a gyerekeket. De segíthetünk nekik fájdalommentesen élni. Ma a palliatív ellátás az egyik kulcsprogramunk. Évente körülbelül 5 millió rubelt költenek gyógyszerekre, élelmiszerekre, műtétekre és gyógyíthatatlan gyermekek orvosi felszerelésére, és ugyanennyit más programokra.

Sikerült hat palliatív osztályt szerveznünk a szamarai régióban két különböző kórházban. Ezek a kis házak gyógyíthatatlan gyermekes anyák számára. Van kanapé, speciális emelős ágy, mikrohullámú sütő, vízforraló, TV - ezeknek a kényelmi eszközöknek köszönhetően nem kell tíz szobán keresztül rohangálnia, hogy felmelegítse gyermeke vizét vagy ételét. Belül szárítókat, kényelmes szekrényeket és klímákat szereltünk fel, amelyek lehetővé teszik a hőmérséklet beállítását a páciens igényeihez.

Egy év telt el, és a szülők még mindig küldik a fotókat új kórtermekben lévő gyermekeikről, és köszönik a kényelmet és a kényelmet. Ez az eredmény nagy büszkeség számomra. Szeretnék még több kamarát létrehozni, de az alap költségvetése a koronavírus-járvány miatt kissé megsínylette. Több mint 150 gyerek kap segítséget, és most fontos, hogy az elsődleges feladatokra koncentráljunk, aztán remélem, tovább dolgozunk az osztályokon.

Bánatos és kétségbeesett anyukák gyakran írnak és hívnak, de megértem, hogy csak egy szóval tudok segíteni – ez nyugtalanító. Felháborít, amikor elmagyarázom, hogyan kell csinálni, mert ezen az úton jártam, de nem hallgatnak rám. Aztán mégis felhívnak, hogy igazam volt, de az idő már elvész.

Engem idegesítenek azok az orvosok, akik nem akarnak kialakulni, és összekeverik a gastrostomiát a tracheostomiával. Egyszer azt mondták nekem: "Az orvosok hivatása az, hogy életeket mentsenek, nem pedig nézni, ahogy elhalnak." Ekkor nagyon meglepődtem, és azt válaszoltam: „Miért nézni a kihalást? Senki sem tudja, meddig élnek a gyerekeink, szóval csak ott lehetsz." Sajnos erre most kevesen állnak készen.

Persze néha az ember mindenről fel akar adni, mert úgy tűnik, szélmalmokkal harcol.

De az ilyen pillanatokban fontos, hogy gondolj azokra a gyerekekre, akiknek segítesz. Engem a nevelőanyák erősítenek, akik gyermekeik sikereiről, és még sok mindennapi apróságról mesélnek. De a fő motivációs forrásom Yura. Ha ma felébred, elmosolyodik, élvezettel simogatja a száját vagy énekel egy dalt, akkor ez már a legmenőbb reggel.

Leginkább azt akarom, hogy ne szenvedjen, amikor elhagy. Ez ne az intenzív osztályon, az ágyon keresztre feszített helyzetben történjen, hanem velem - otthon, ahol nyugodt, nem fájdalmas és egyáltalán nem ijesztő. a karjaimban fogom tartani. A lényeg az, hogy tudja, hogy közel vagyok.