Darwin paradoxona: hogyan magyarázza a modern tudomány a homoszexualitás jelenségét

2024 Szerző: Malcolm Clapton | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 03:59

Anélkül, hogy a jelenség társadalmi vonatkozásait érintené, Lifehacker és N + 1 elmondja, mi okozza a homoszexualitást, és hogyan magyarázható az evolúció szempontjából.

Nehéz objektív vizsgálatokat végezni az emberek közötti homoszexualitásról. Nincsenek megbízható kritériumok annak meghatározására, hogy egy populációban egy személy valójában mennyire vonzódik az azonos neműekhez (eltekintve a közelmúltban egy olyan neurális hálózatról szóló jelentéstől, amely a találatok nagy százalékával megtanulta felismerni a mély neurális hálózatokat az embereknél pontosabban észleli a szexuális irányultságot meleg férfiak arcképeiből – azonban még ő is követ el hibákat).

Minden vizsgálatot olyan mintákon végeznek, ahol a résztvevők maguk számolnak be szexuális irányultságukról. Sok társadalomban azonban – különösen a konzervatív-vallásosakban – még mindig nehéz és gyakran életveszélyes lehet a választás elismerése. Ezért a homoszexualitás biológiai jellemzőinek tanulmányozásának kérdésében a tudósok kénytelenek megelégedni az Európában, az USA-ban és Ausztráliában élő számos etnikai csoport képviselőinek viszonylag kis mintájával. Ilyen körülmények között nehéz megbízható adatokat szerezni.

Mindazonáltal az évek során végzett kutatások során elegendő információ gyűlt össze ahhoz, hogy elismerjük, hogy homoszexuálisok születnek, és ez a jelenség nemcsak az emberek, hanem más állatok körében is gyakori.

Alfred Kinsey amerikai biológus és a szexológia úttörője tette először kísérletet arra, hogy megbecsülje a homoszexuális emberek számát a populációban. 1948 és 1953 között Kinsey 12 000 férfit és 8 000 nőt kérdezett meg, és szexuális szokásaikat egy nullától (100%-ban heteroszexuális) és hatosig (tiszta homoszexuális) terjedő skálán értékelte. Becslései szerint a lakosság körülbelül tíz százaléka "többé-kevésbé homoszexuális". Később a kollégák azt mondták, hogy Kinsey mintája elfogult volt, és a homoszexuálisok valós százaléka valószínűbb, hogy a férfiaknál három-négy, a nőknél pedig egy vagy kettő.

A nyugati országok lakosainak modern közvélemény-kutatásai átlagosan megerősítik ezeket a számokat. 2013–2014-ben Ausztráliában a megkérdezett férfiak két százaléka számolt be homoszexualitásáról, Franciaországban négy, Brazíliában hét százaléka. A nők körében ezek az értékek általában másfél-kétszer alacsonyabbak voltak.

Vannak génjei a homoszexualitásnak?

Az 1980-as évek közepe óta folyó, az emberi szexuális irányultsággal kapcsolatos kutatások a családok és az ikerpárok öröklődő összetevőivel azt jelzik, hogy a homoszexualitásnak van öröklődő összetevője. Az egyik úttörő statisztikai tanulmány ebben a témában, az Evidence of Familialis Nature of Male Homosexuality, Richard Pillard pszichiáter (aki maga is meleg) végzett, 22 százalék volt annak a valószínűsége, hogy egy homoszexuális férfi testvére is homoszexuális lesz. Egy heteroszexuális férfi testvéréről csak az esetek négy százalékában derült ki, hogy meleg. Más hasonló közvélemény-kutatások hasonló esélyarányt mutattak. A hasonló preferenciákkal rendelkező testvérek jelenléte azonban nem feltétlenül jelzi ennek a tulajdonságnak az öröklődését.

Megbízhatóbb információt nyújtanak az egypetéjű (azonos) ikrekkel – azonos génekkel rendelkező emberek – végzett vizsgálatok, valamint a kétpetéjű ikrekkel, valamint más testvérekkel és örökbefogadott gyerekekkel való összehasonlításuk. Ha egy tulajdonságnak jelentős genetikai összetevője van, akkor az egypetéjű ikreknél gyakrabban fordul elő, mint bármely más gyermekben.

Ugyanez a Pillard végezte el a férfi szexuális orientáció genetikai vizsgálatát, amely 56 egypetéjű hím ikertestvért, 54 kétpetéjű és 57 örökbefogadott fiút vont be, amelyből arra a következtetésre jutottak, hogy az öröklődés hozzájárulása a homoszexualitáshoz 31-74 százalék.

A későbbi tanulmányok, köztük a Genetikai és környezeti hatások az azonos neműek szexuális viselkedésére: Az ikrek populációs vizsgálata Svédországban, amely minden svéd ikerpárt (3826 azonos nemű egypetéjű és kétpetéjű ikerpár) tartalmazott, finomították ezeket a számokat – úgy tűnik, a A genetika hozzájárulása a szexuális irányultság kialakulásához 30-40 százalék.

Az interjúk eredményeként Pillard és néhány más kutató azt találta, hogy más homoszexuális rokonok jelenléte a homoszexuálisokban gyakrabban felel meg az anyai öröklési vonalnak. Ebből arra a következtetésre jutottak, hogy a "homosexualitás génje" az X kromoszómán található. Az első molekuláris genetikai kísérletek az X-kromoszómán lévő markerek kapcsolódásának elemzésével a szexuális orientáció és az Xq28 kromoszóma közötti kapcsolatot férfiakban, de nőkben nem az Xq28-helyhez mutatták lehetséges kívánt elemként. A későbbi vizsgálatok azonban nem erősítették meg ezt az összefüggést, és nem erősítették meg a homoszexualitás anyai ágon keresztüli öröklődését sem.

A nemi kromoszómával végzett kísérleteket a kapcsolódási markerek genomszintű vizsgálata követte, melynek eredményeként a férfiak szexuális orientációjának genomszintű letapogatása szerint a hetedik, nyolcadik és tizedik kromoszómán lévő lókuszok kapcsolatban állnak a homoszexualitással.

A legnagyobb ilyen elemzést az egész genomra kiterjedő vizsgálattal végezték, amely jelentős összefüggést mutat a férfiak szexuális irányultsága között, viszonylag nemrégiben Alan Sanders és Pillard munkatársa, Michael Bailey. Az elemzés eredményeként ismét megjelent a színen az Xq28 régió, valamint a nyolcadik kromoszóma centroméra közelében elhelyezkedő genetikai lókusz (8p12).

Sanders ezt követően elvégezte a Genome-Wide Association Study of Male Sexual Orientation tanulmányt, amely az első genom-szintű kutatás a homoszexualitás asszociációira az egynukleotidos polimorfizmussal (SNP) rendelkező férfiakban. Az ilyen elemzés informatívabb, mivel a polimorfizmus egy adott génre mutathat, míg a kapcsolódási elemzés egy kromoszóma régiójára, amely több száz gént tartalmazhat.

A Sanders munkájából származó két jelöltről kiderült, hogy nem kapcsolódnak a korábbi keresésekhez. Ezek közül az első a 13. kromoszómán jelent meg a SLITRK5 és SLITRK6 gének közötti nem kódoló régióban. Az ebbe a csoportba tartozó gének többsége az agyban expresszálódik, és a neuronok növekedéséért és a szinapszisok kialakulásáért felelős fehérjéket kódol. A második változatot a 14. kromoszómán találták meg a pajzsmirigy-stimuláló hormon receptor TSHR génjének nem kódoló régiójában.

A fenti vizsgálatok során kapott ellentmondásos adatok valószínűleg csak azt jelentik, hogy léteznek "homosexualitásgének", de még nem találták meg őket megbízhatóan.

Talán ez a funkció annyira többtényezős, hogy számos változat kódolja, amelyek mindegyikének hozzájárulása nagyon kicsi. Vannak azonban más hipotézisek is, amelyek megmagyarázzák az azonos neműek iránti veleszületett vonzódást. A főbbek a nemi hormonok hatása a magzatra, a "kistestvér-szindróma" és az epigenetika hatása.

A hormonok és az agy

Úgy tűnik, hogy a magzati agy „férfi” vagy „női” mintázatú fejlődését a tesztoszteron befolyásolja. Ennek a hormonnak a nagy mennyisége a terhesség bizonyos időszakaiban a fejlődő agy sejtjeire hat, és meghatározza struktúráinak fejlődését. Az agy szerkezetének különbsége (például egyes területek térfogata) a későbbi életkorban meghatározza az emberi agy szexuális differenciálódását a nemi identitás és a szexuális irányultság vonatkozásában, a nemek közötti viselkedésbeli különbségeket, beleértve a szexuális preferenciákat is. Ezt támasztják alá a szexuális irányultság megváltozásának esetei a hipotalamuszban és a prefrontális kéregben agydaganatban szenvedőknél.

Az agyi struktúrákkal kapcsolatos tanulmányok különbséget mutatnak a hipotalamusz magjainak térfogatában heteroszexuális és homoszexuális férfiaknál.

A nucleus hipotalamusz elülső mérete a nőknél átlagosan kisebb, mint a férfiaknál. A meleg férfiak agyának „női” típus szerinti részleges fejlődését jelzi az agy elülső adhéziójának összemérhető mérete is, amely a nőknél és a homoszexuális férfiaknál nagyobb. Ennek ellenére a homoszexuális férfiaknál a hypothalamus suprachiasmaticus magja is megnagyobbodott, amelynek mérete nem különbözik férfiaknál és nőknél. Ez azt jelenti, hogy a homoszexualitást nem csak az agy bizonyos „női” tulajdonságainak túlsúlya magyarázza, a „homosexuális agynak” megvannak a maga egyedi jellemzői.

Az antitestek és az agy

1996-ban Ray Blanchard és Anthony Bogaert pszichológusok megállapították, hogy a meleg férfiaknak gyakran több testvérük van, mint a heteroszexuális férfiaknak. Ez a jelenség megkapta a szexuális irányultságot, a testvéri születési sorrendet és az anyai immunhipotézist: A testvéri születési sorrend hatás elnevezés áttekintése, amelyet lazán „kistestvér-szindrómaként” fordíthatunk.

Az évek során többször megerősítették a statisztikákat, beleértve a nem nyugati eredetű populációkat is, ami arra késztette szerzőit, hogy a homoszexualitás jelenségét magyarázó fő hipotézist terjesztik elő. Mindazonáltal a hipotézis kritikusai rámutatnak, hogy a valóságban hétből csak egy-két homoszexualitási esetet magyaráz meg.

Feltételezik, hogy a "kistestvér-szindróma" alapja az anya immunválasza az Y-kromoszómához kapcsolódó fehérjék ellen. Valószínűleg ezek olyan fehérjék, amelyeket az agyban szintetizálnak pontosan a szexuális irányultság kialakulásához kapcsolódó és fent felsorolt részlegekben. Minden következő terhességgel az anya szervezetében növekszik az e fehérjék elleni antitestek mennyisége. Az antitestek agyra gyakorolt hatása a megfelelő struktúrák megváltozásához vezet.

A tudósok elemezték az Y kromoszóma génjeit, és négy fő jelöltet azonosítottak, amelyek felelősek az anya magzat elleni immunizálásáért – az SMCY, a PCDH11Y, az NLGN4Y és a TBL1Y géneket. Legutóbb Bogart és munkatársai a homoszexualitást és az anyai immunválaszt tesztelték, ezek közül kettőt kísérletileg (protokadherin PCDH11Y és neuroligin NLGN4Y). Azoknak az anyáknak, akiknek legkisebb fia homoszexuális beállítottságú, valójában magasabb volt a vérükben a neuroligin 4 elleni antitestek koncentrációja. Ez a fehérje a posztszinaptikus membránban lokalizálódik az interneuronális kontaktusok helyén, és valószínűleg részt vesz ezek kialakulásában.

Hormonok és epigenetika

Az epigenetikai címkék - a DNS vagy a hozzá kapcsolódó fehérjék kémiai módosítása - alkotják a génexpressziós profilt, és így egyfajta "második réteget" hoznak létre az öröklődő információkban. Ezek az elváltozások a környezeti expozíció eredményeként jelentkezhetnek, és akár egy-két nemzedéken belül az utódokra is átadhatók.

Azt az elképzelést, hogy az epigenetika jelentős szerepet játszik a homoszexuális viselkedés kialakulásában, az a tény idézte elő, hogy még az egypetéjű ikreknél is csak 52 százalék volt a legmagasabb szintű konkordancia (a tulajdonság ugyanaz a megnyilvánulása). Ugyanakkor számos tanulmányban nem regisztrálták a születés utáni környezeti feltételek - a nevelés és egyebek - hatását a homoszexualitás kialakulására. Ez azt jelenti, hogy bizonyos viselkedéstípusok kialakulását inkább az intrauterin fejlődés körülményei befolyásolják. E tényezők közül kettőt már említettünk – a tesztoszteront és az anyai antitesteket.

Az epigenetikai elmélet azt javasolja, hogy az emberi szexuális orientáció biológiai alapja: van-e szerepe az epigenetikának? hogy egyes tényezők, különösen a hormonok hatása a DNS-módosítások változása miatt az agy génexpressziós profiljának megváltozásához vezet. Annak ellenére, hogy az anyaméhben lévő ikreknek egyformán ki kell lenniük a kívülről jövő jeleknek, a valóságban ez nem így van. Például az ikrek születéskori DNS-metilációs profilja különbözik.. Betegséggel összefüggő epigenetikai változások az egypetéjű ikrekben, amelyek ellentétesek a skizofréniával és a bipoláris zavarral.

Az epigenetikai elmélet egyik megerősítése, bár közvetve, az X kromoszóma inaktiváció szélsőséges torzulása homoszexuális férfiak anyáinál az X kromoszóma szelektív inaktiválására homoszexuális fiúgyermekek anyjában. A nők sejtjeiben két X-kromoszóma található, de az egyik véletlenszerűen inaktiválódik éppen az epigenetikai módosulások miatt. Kiderült, hogy ez bizonyos esetekben irányszerűen történik: mindig ugyanaz a kromoszóma inaktiválódik, és csak a rajta bemutatott genetikai változatok expresszálódnak.

William Rice és munkatársai hipotézise azt sugallja, hogy a homoszexualitás az epigenetikailag csatornázott szexuális fejlődés következménye, miszerint a homoszexualitást okozó epigenetikai markerek az apa vagy az anya csírasejtjeivel együtt továbbadódnak. Például egyes DNS-módosítások, amelyek a tojásban léteznek, és meghatározzák a „női” viselkedési modell kialakulását, valamilyen oknál fogva nem törlődnek a megtermékenyítés során, és átkerülnek a hím zigótába. Ezt a hipotézist még nem erősítették meg kísérletileg, ennek ellenére a szerzők őssejteken fogják tesztelni.

Homoszexualitás és evolúció

Amint azt a cikk elején közölt statisztikákból láthatjuk, a homoszexuális emberek bizonyos százaléka folyamatosan jelen van a különböző populációkban. Ráadásul homoszexuális viselkedést másfél ezer állatfajnál regisztráltak. Valójában a valódi homoszexualitás, vagyis a stabil azonos nemű párok kialakítására való hajlam sokkal kisebb számú állatnál figyelhető meg. Egy jól tanulmányozott emlősmodell a birka. A kosok hím-orientált viselkedésének alakulásában a hím birkák körülbelül nyolc százaléka folytat homoszexuális kapcsolatokat, és nem mutat érdeklődést a nőstények iránt.

Sok fajban az azonos neműek bizonyos társadalmi funkciókat látnak el, például a dominancia érvényesítését szolgálják (bizonyos csoportokhoz tartozó embereknél azonban ugyanezt a célt szolgálja). Hasonlóképpen, az emberi társadalmakban az azonos nemű tagokkal folytatott szexuális kapcsolatok epizódjai nem feltétlenül jelzik a homoszexualitást. A közvélemény-kutatások azt mutatják, hogy sok olyan ember, akinek életében volt hasonló epizódja, heteroszexuálisnak tartja magát, és nem szerepel a statisztikákban.

Miért maradt fenn ez a fajta viselkedés az evolúció folyamatában?

Mivel a homoszexualitásnak genetikai alapja van, egyes genetikai változatok továbbra is generációról generációra öröklődnek anélkül, hogy a természetes szelekció elutasítaná őket.

Ennek köszönhetően a homoszexualitás jelenségét „darwini paradoxonnak” nevezték. A jelenség magyarázatára a kutatók hajlamosak azt gondolni, hogy ez a fenotípus a szexuális antagonizmus, más szóval a "nemek háborújának" következménye.

A "nemek háborúja" azt jelenti, hogy ugyanazon a fajon belül a különböző nemek képviselői ellentétes stratégiákat alkalmaznak a szaporodási siker növelésére. Például a hímeknek gyakran kifizetődőbb, ha minél többet párosodnak nőstényekkel, míg a nőstények számára ez túl költséges, sőt veszélyes stratégia. Ezért az evolúció kiválaszthatja azokat a genetikai változatokat, amelyek valamilyen kompromisszumot biztosítanak a két stratégia között.

Az antagonista szelekció elmélete kidolgozza a szexuális antagonizmus hipotézisét. Ez azt jelenti, hogy az egyik nem számára hátrányos lehetőségek annyira előnyösek lehetnek a másik számára, hogy továbbra is megmaradnak a populációban.

Például a homoszexuális egyének arányának növekedése a férfiak körében a nők termékenységének növekedésével jár együtt. Sok fajra vonatkozóan szereztek ilyen adatokat (például N + 1 bogarakkísérletekről beszélt). Az elmélet az emberekre is alkalmazható – olasz tudósok kiszámolták a szexuálisan antagonisztikus szelekciót az emberi férfi homoszexualitásban, amely szerint a nemzetség egyes, fokozott női termékenységgel rendelkező tagjai férfi homoszexualitásának kompenzációjára vonatkozó összes rendelkezésre álló adat csak két genetikai lókusz öröklődésével magyarázható. amelyek közül az egyiknek az X kromoszómán kell elhelyezkednie.